PALKO antoi suosituksen bevasitsumabin kuulumisesta palveluvalikoimaan silmänpohjan kostean ikärappeuman hoidossa

Silmänpohjan kostean ikärappeuman hoito silmänsisäisellä bevasitsumabilla kuuluu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan

Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto (PALKO) päätti kokouksessaan 10.12.2015, että silmänpohjan kostean ikärappeuman (AMD) silmänsisäinen hoito bevasitsumabilla (kauppanimi Avastin^®) kuuluu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan (linkki suositukseen).

PALKOn suositus perustuu Fimean PALKOn pyynnöstä tekemään selvitykseen.  Fimea kartoitti mm. AMD:hen silmänsisäisesti käytettävien lääkevalmisteiden vaikuttavuudesta ja turvallisuudesta tehdyt tutkimukset. Selvityksen mukaan bevasitsumabin ja myyntiluvallisten valmisteiden vaikuttavuudessa ja turvallisuudessa ei ole eroja (linkki selvitykseen). Selvityksen perusteella PALKO katsoo, että bevasitsumabi kuuluu julkisesti rahoitetun terveydenhuollon palveluvalikoimaan, vaikka AMD:tä ei mainita sen myyntiluvanmukaisissa käyttöaiheissa. Muiden samaan sairauteen käytettyjen valmisteiden hinnat ovat Avastiniin verrattuna 20-kertaiset. Bevasitsumabia on käytetty niin Suomessa kuin muuallakin kostean silmänpohjarappeuman hoitoon jo 10 vuoden ajan eli pisimpään tähän sairauteen käytössä olevista lääkkeistä. Italiassa ja Ranskassa on aiemmin tehty samansuuntaiset päätökset.

PALKO antaa suosituksia siitä, mitkä tutkimukset sekä hoito- ja kuntoutusmenetelmät kuuluvat terveydenhuollon palveluvalikoimaan Suomessa. Tavoitteena ovat mahdollisimman hyödylliset, turvalliset ja kustannusvaikuttavat terveydenhuollon menetelmät.

Lisätietoja medialle

PALKOn puheenjohtaja, kansliapäällikkö Päivi Sillanaukee, p. 0295 163 356

PALKOn pääsihteeri Jaana Leipälä, p. 0295 163 073

PALKOn erityisasiantuntija Reima Palonen, p. 0295 163 090